微泰克技术团队在基于病毒的包膜蛋白和自主包装的特性开发了基于VLP颗粒进行跨膜蛋白真核的技术，从而实现真核跨膜蛋白的体外获得途径。将编码目标Gag蛋白（例如GFP或Cre）的表达载体与表达VSV-G包膜蛋白的载体共转染，可产生具有感染性但复制缺陷的VLP，其滴度约为7×106个VLP/mL。经电子显微镜测定，VLP的尺寸估计在80至1

微泰克生物构建了真核/原核的蛋白表达技术平台，能够针对不同特性蛋白的开发需求提供最优解决方案。在原核表达方面，成熟的大肠杆菌表达系统DE3和T7系统，以其周期短、成本低的优势，成为简单蛋白高效表达的首选。而对于需要翻译后修饰的蛋白，可以选择昆虫细胞、293/CHO细胞等真核表达系统，以应对需要正确空间折叠的中等复

微泰克技术团队构建了高通量蛋白/抗体筛选平台，可以满足数千个克隆的当天筛选和活性验证，为后续的蛋白/抗体发现解决瓶颈问题。

病毒颗粒样蛋白（VLP）表达平台，是基于病毒结构蛋白组成的多聚体蛋白复合物，在重组系统中表达时可自发组装而开发的。这些结构模拟了真实天然病毒的组织和构象，但缺少病毒基因组。将目标跨膜蛋白的膜外片段插入到HPV16-L1的柔性loop区，构建嵌合VLP蛋白表达；另外，也可以用HPV16 L1体外组装的特性，在体外浓缩形成VLP病毒

功能实验室设施配套依托安捷健康园区南山研究院平台，为我司配备了超过2000平方米的功能试验区，各种基础实验室仪器非常齐全。全谱系的蛋白表达平台微泰克生物构建了真核/原核的蛋白表达技术平台，能够针对不同特性蛋白的开发需求提供最优解决方案。在原核表达方面，成熟的大肠杆菌表达系统DE3和T7系统，