2025年12月8日，台北、上海和旧金山／美通社/——HanchorBio公司（台湾证券交易所代码：7827）是一家致力于研发用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病的下一代免疫疗法的全球性生物技术企业。该公司在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会第67届年会上，公布了其正在进行的HCB101单药治疗临床试验的最新数据。HC

膜蛋白NKG2D，是一种在人类天然杀伤细胞（NK），CD56+和CD8+T细胞表面表达的激活性受体，在天然免疫中发挥着重要的作用，参与病毒感染细胞的识别及 NK 对肿瘤细胞的杀伤，是 NK 和 T 细胞共有的最典型的受体之一。在人类中，NKG2D有两个配体(NKG2DL) 家族：主要组织相容性复合体 (MHC) I类链相关蛋白(MIC) 和UL16结合蛋白(U

清道夫受体富半胱氨酸1型蛋白M130（CD163），CD163是巨噬细胞表面特异性受体，在清除溶血过程中释放的血红蛋白，防止血红素铁的氧化作用中起关键作用。CD163是结合珠蛋白-血红蛋白（Hp-Hb）复合物的膜受体。可溶性形式（sCD163）可能具有抗炎作用，是监测炎症条件下巨噬细胞活化的有价值的诊断参数。CD163主要表达在巨

肿瘤内皮细胞标志物8(TEM8)，是一种高度保守的单次跨膜糖蛋白。TEM8是肿瘤内皮标志物家族中较为特别的一员，首次发现于结肠癌组织中。研究表明TEM8在多种恶性肿瘤细胞与肿瘤血管内皮特异性表达，并参与肿瘤增殖、血管形成等恶性生物学行为，是一些恶性肿瘤早期诊断和预后的生物标志物，并可作为恶性肿瘤治疗新靶点。2

HPV E6/E7是人乳头瘤病毒（HPV）基因组早期基因区编码的致癌基因，其表达的E6、E7蛋白通过结合宿主抑癌蛋白p53和pRb，干扰细胞周期调控及DNA修复机制，导致宫颈上皮细胞恶性转化。99.7%的宫颈癌病例与HPV感染直接相关。 HPV病毒基因组由早期区（E）、晚期区（L）及长调控区（LCR）构成，其中E区编码的E6/E7基因在病毒DNA整合

B7-H4，是I型跨膜蛋白，它也与PDL1（B7-H1）和PDL2 （B7-DC）具有同源性，都属于B7家族。B7-H4通过参与多种细胞信号转导通路，增强肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和抗凋亡能力，从而促进肿瘤进展。B7家族蛋白是一种在活化的抗原呈递细胞上的膜蛋白，目前已经发现10余种B7蛋白分子，其中研究较多的包括B7-1（CD80）、B7-2 （CD8

癌症相关成纤维细胞（CAF）是肿瘤微环境中的关键细胞，通过重塑细胞外基质（ECM）、旁分泌信号和免疫抑制等方式支持肿瘤生长和转移。烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）是一种细胞质酶，能够催化S-腺苷甲硫氨酸（SAM）向烟酰胺（NAM）转移甲基，生成1-甲基烟酰胺（1-MNA）和S-腺苷同型半胱氨酸（SAH）。这一反应会消耗甲基循环中的

2025年，来自Broad研究所及哥伦比亚大学的一个科学家团队发现，大约5%的成人癌症严重依赖一种名为PELO的基因存活，而这种基因的失活能够杀死FOCAD或TTC37基因突变的癌细胞。这项成果发表在Nature杂志上，是合成致死领域的新发现。PELO是一个很有希望的合成致死新靶点，基因检测有望鉴定出携带FOCAD或TTC37突变的癌症患者，这

Cadherin-17（CDH17）属于7D-cadherin家族的一个亚类，它的功能是作为多肽转运器和细胞粘附分子来维持上皮组织的完整性。Cadherin 17结构不同于经典Cadherins，包括EC1到EC7七个cadherin重复序列和18-20个氨基酸的胞内结构域。与Claudin18等特异性靶点相似，CDH17在正常组织中仅位于并局限于肠上皮细胞之间紧密连接的

WRN是一种DNA解螺旋酶，在DNA错配修复（mismatch repair，MMR）缺陷的MSI肿瘤细胞中，敲除WRN基因或耗尽WRN蛋白后，会发生合成致死效应，导致肿瘤细胞死亡，所以 WRN 可能是MSI恶性肿瘤的合成致死新靶点。2019 年，一系列研究独立揭示了WRN 和 MSI 肿瘤之间具有治疗前景的合成致死关系。WRN（Werner Helicase）是一种