Hippo 通路异常激活是实体瘤恶性进展核心驱动程序，TEAD4 作为通路末端关键转录因子，定位于细胞核内，可与去磷酸化 YAP/TAZ 形成转录复合物，结合靶基因启动子，调控增殖、干性、趋化因子与免疫检查点分子转录。大量临床样本证实，TEAD4 在三阴性乳腺癌、胰腺癌、结直肠癌、恶性间皮瘤中显著高表达，与肿瘤侵袭转移、免疫治

KRAS-G12D 是驱动胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌进展的核心突变蛋白，长期被视作 “不可成药” 靶点。该突变使 12 位甘氨酸突变为天冬氨酸，破坏蛋白 GTP 水解活性，持续锁定活化构象，持续激活 MAPK、PI3K/AKT 促癌通路，同时重塑肿瘤免疫微环境，介导原发免疫治疗耐药PMC。2023 年《Nature》重磅论文系统解析 KRAS-G12D

2025 年，多国科研团队联合研究证实，m⁶A 去甲基化酶 FTO 在多种恶性肿瘤中异常高表达，抑制 FTO 活性可有效遏制肿瘤增殖、逆转免疫逃逸与药物耐药，相关成果发表于 Cell Metabolism 等权威期刊，成为表观转录组领域极具潜力的抗癌靶点。FTO 靶向药物有望惠及急性髓系白血病、肺癌、胃癌等肿瘤

2025 年，多国科研团队联合研究发现，m⁶A 修饰阅读器蛋白 YTHDF1 在多种恶性肿瘤中异常高表达，其功能抑制可有效遏制肿瘤进展、逆转治疗耐药，相关成果发表于权威期刊，成为表观转录组领域极具价值的抗癌新靶点。YTHDF1 靶向干预有望惠及化疗耐药、免疫治疗失效的肿瘤患者。 研究

2025 年，多项前沿研究证实，B7H4 作为 B7 家族关键的抑制性免疫检查点分子，成为肿瘤免疫治疗领域极具潜力的全新靶点，相关成果陆续发表于多款权威期刊，为攻克免疫治疗耐药难题提供了新思路。B7H4 又称 VTCN1，是典型 I 型跨膜糖蛋白，在人体正常组织中表达极低，仅少量存在于部分上皮组织，在心、

2025年12月8日，台北、上海和旧金山／美通社/——HanchorBio公司（台湾证券交易所代码：7827）是一家致力于研发用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病的下一代免疫疗法的全球性生物技术企业。该公司在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会第67届年会上，公布了其正在进行的HCB101单药治疗临床试验的最新数据。HC

膜蛋白NKG2D，是一种在人类天然杀伤细胞（NK），CD56+和CD8+T细胞表面表达的激活性受体，在天然免疫中发挥着重要的作用，参与病毒感染细胞的识别及 NK 对肿瘤细胞的杀伤，是 NK 和 T 细胞共有的最典型的受体之一。在人类中，NKG2D有两个配体(NKG2DL) 家族：主要组织相容性复合体 (MHC) I类链相关蛋白(MIC) 和UL16结合蛋白(U

清道夫受体富半胱氨酸1型蛋白M130（CD163），CD163是巨噬细胞表面特异性受体，在清除溶血过程中释放的血红蛋白，防止血红素铁的氧化作用中起关键作用。CD163是结合珠蛋白-血红蛋白（Hp-Hb）复合物的膜受体。可溶性形式（sCD163）可能具有抗炎作用，是监测炎症条件下巨噬细胞活化的有价值的诊断参数。CD163主要表达在巨

肿瘤内皮细胞标志物8(TEM8)，是一种高度保守的单次跨膜糖蛋白。TEM8是肿瘤内皮标志物家族中较为特别的一员，首次发现于结肠癌组织中。研究表明TEM8在多种恶性肿瘤细胞与肿瘤血管内皮特异性表达，并参与肿瘤增殖、血管形成等恶性生物学行为，是一些恶性肿瘤早期诊断和预后的生物标志物，并可作为恶性肿瘤治疗新靶点。2

HPV E6/E7是人乳头瘤病毒（HPV）基因组早期基因区编码的致癌基因，其表达的E6、E7蛋白通过结合宿主抑癌蛋白p53和pRb，干扰细胞周期调控及DNA修复机制，导致宫颈上皮细胞恶性转化。99.7%的宫颈癌病例与HPV感染直接相关。 HPV病毒基因组由早期区（E）、晚期区（L）及长调控区（LCR）构成，其中E区编码的E6/E7基因在病毒DNA整合